Kunstner illustrerer, hvordan det er at leve med eksploderende hovedsyndrom



For at uddanne folk om, hvordan det er at leve med eksploderende hovedsyndrom, skabte den schweiziske kunstner Lulu en informativ tegneserie, der beskriver sine egne oplevelser.

Selvom eksploderende hovedsyndrom (EHS) måske lyder som en sammensat sygdom fra en eller anden sci-fi-film, er det faktisk en reel tilstand, som ikke mange mennesker engang er klar over. Ifølge en papir af Achim Freese et al. er tilstanden kategoriseret efter 'angreb af en pludselig støj eller eksplosiv følelse, der opleves i hovedet, der opstår under overgangen fra vågne til søvn eller fra søvn til vågne' Og for at uddanne folk om, hvordan det er at leve med denne tilstand, skabte den schweiziske kunstner Lulu en informativ tegneserie, der beskriver sine egne oplevelser.



Kunstneren havde sit første EHS-angreb tilbage i 2017, samme dag hendes bedstemor døde. ”Som du ser, var jeg i meget stress, fordi jeg vidste, at hun ville passere, og efter at min bedstefar døde to måneder tidligere, var byrden endnu større. Det var årsagen til mit første angreb, ”siger Lulu.







sjove før og efter billeder

Mere info: Instagram





Læs mere

”Det var morgenen i weekenden. Efter at have vågnet tidligt besluttede jeg at drikke lidt vand og gå i seng igen, fordi hvorfor ikke. Min kæreste sov også. Jeg gik tilbage i seng, lukkede øjnene og vidste, at jeg ville falde i søvn temmelig hurtigt, ”beskrev Lulu første gang, hun oplevede EHS. ”Denne gang var anderledes, da jeg pludselig kunne mærke, hvordan jeg sovnede. Det var en skræmmende følelse, men jeg tænkte ikke meget, fordi, som jeg sagde tidligere, også jeg led af søvnlammelse, så jeg troede, jeg havde en episode af det. Men så begyndte jeg at høre lyde, det lød som ren statisk elektricitet og det blev højere og højere, indtil jeg hørte et højt eksplodere som dørklokke-bang. Så højt, jeg ville skrige. Men jeg kunne ikke. ” Lulu kunne ikke bevæge sin krop, selvom hun følte sig vågen. Hun siger, at hun følte en forfærdelig smerte i hovedet og elektricitet i ryggen og benene og troede, at hun fik et anfald eller et slagtilfælde. Efter cirka 20 sekunder var det forbi, og Lulu kunne endelig skrige om hjælp.









”Min kæreste så på mig med halvåbne øjne og spurgte mig, hvad der skete. Jeg fik panik og fortalte ham alt. Den lyd, jeg har hørt, kom direkte ud af mit hoved. Så jeg var sikker på, at der skete noget. ” sagde Lulu.

sword art online alicization engelsk dub udgivelsesdato

En time senere ringede kunstneren til sin læge, da hun ikke kunne ryste følelsen af, at der kun var noget galt for at få dem til at grine af hende og kalde hende skør. ”Det var også sidste gang, jeg gik til den læge, fordi det ikke var første gang, at hun ikke tog mig alvorligt,” forklarede Lulu.








”Efter at have haft flere EHS-angreb og holdt alt dette for mig selv, fordi jeg var bange for, at en anden læge ville kalde mig skør, gik jeg til en neurolog, som hjalp mig med migræne. Han spurgte om min søvn, og jeg fortalte ham alt fra de underlige angreb, jeg havde. Han sendte mig til en søvnspecialist på samme hospital, der lyttede til min historie og spurgte mig mange flere ting, ”sagde Lulu. Hun følte sig lettet efter at lægen fortalte hende, at hun slet ikke er skør og faktisk led af EHS. 'Han var ret begejstret for det og fortalte mig, at han gerne ville overvåge mig en nat. EHS er sjældent, og det er endnu sjældnere at fange et angreb på en skærm.'


walking dead fødselsdagskage ideer

Selvom Lulu ikke havde et angreb natten over, hvor hendes søvn blev overvåget, var hun glad for at vide, hvilken tilstand hun havde, at det ikke var noget værre. ”At få en diagnose hjalp mig med at miste frygt, hvilket i sidste ende hjalp mig med at falde i søvn bedre! Da jeg sænkede stresset, klarer jeg mig meget bedre! ” forklarede kunstneren.